人類ROS1基因融合檢測試劑盒（熒光PCR法）
已在日本、韓國獲批上市
PCR
PCR產(chǎn)品
產(chǎn)品特點
Selectable
預(yù)分裝或大包裝自由選擇
1
Universal
適用多種樣本類型
2
Precise
含內(nèi)外控，可排除假陰假陽
3
Easy
操作簡便，易于開展，兩步150分鐘即可完成檢測
4
Reliable
判讀直觀，不受人為因素干擾，結(jié)果可靠
5
產(chǎn)品簡介
人類ROS1基因融合檢測試劑盒采用RT-PCR技術(shù)，以NSCLC樣本RNA為檢測對象，對NSCLC中存在的多種ROS1基因融合類型進行檢測，從而輔助臨床選擇出可受益于克唑替尼的NSCLC患者。適用于NSCLC患者在進入靶向治療之前使用，為腫瘤患者個體用藥提供科學(xué)依據(jù)。
靈敏度：25拷貝/μL
規(guī)格：12測試/盒
檢測流程
適用檢測樣本：（新鮮組織、冰凍組織、石蠟包埋組織等）
其它介紹
ROS1 基因編碼一種受體酪氨酸激酶，當與SLC34A2、CD74等基因發(fā)生融合后，會持續(xù)激活ROS1酪氨酸激酶區(qū)及下游JAK/STAT、PI3K/AKT、RAS/MAPK等信號通路，進而引起腫瘤的發(fā)生。ROS1基因融合在非小細胞肺癌中的發(fā)生率約2-4%，主要發(fā)生于年輕、非吸煙的腺癌患者。美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）臨床實踐指和歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）肺癌共識均明確指出，ROS1基因融合是預(yù)測靶向藥物克唑替尼等ROS1抑制劑療效的重要生物標志物，ROS1陽性的非小細胞肺癌患者可以從ROS1抑制劑治療中獲益。2016年3月11日，克唑替尼獲得FDA批準用于治療ROS1陽性的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌。
參考文獻
1. Chin L P., et al. J Thorac Oncol. 2012; 7:1625-30.
2. Bergethon K et al. J Clin Oncol. 2012; 30(8):863-70.
產(chǎn)品資質(zhì)
注冊號：國械注準20193401824
